脊髓小腦性共濟失調(diào)根據(jù)有無眼肌麻痹、錐體外系癥狀及視網(wǎng)膜色素變性歸納為3組10個亞型,中國以那種最常見()
A.SCA1
B.SCA2
C.SCA3
D.SCA4
E.SCA5
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A.遺傳早現(xiàn)
B.共濟失調(diào)
C.眼震
D.痙攣步態(tài)
E.癡呆
A.小腦和脊髓
B.小腦、脊髓和腦干
C.小腦和大腦
D.小腦、大腦和腦干
E.小腦、大腦和脊髓
A.橄欖-腦橋-小腦萎縮
B.亞急性聯(lián)合變性
C.Friedreich型共濟失調(diào)
D.腓骨肌萎縮癥
E.脊髓小腦變性
A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定
A.40歲左右
B.8~15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20~30歲
最新試題
若脊髓MRI顯示脊髓變細(xì),肌電圖提示感覺傳導(dǎo)速度減慢,心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常,考慮哪種病可能性大()
關(guān)于Friedreich型共濟失調(diào)下列哪項錯誤()
此患者以下哪項檢查不恰當(dāng)()
CharcotMarie-Tooth病又稱()
為明確診斷,最終需要哪種檢查()
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()
關(guān)于脊髓小腦性共濟失調(diào)下列哪項錯誤()
Friedreich型共濟失調(diào)伴發(fā)癥狀包括()
對于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項是錯誤的()
遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()