單項選擇題21-三體綜合征屬于哪種遺傳?。ǎ?/strong>
A.體細胞遺傳病
B.單基因遺傳病
C.線粒體病
D.染色體病
E.分子病
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1.單項選擇題染色體主要由什么組成（）
A.堿基
B.兩條多核苷酸鏈
C.DNA和組蛋白
D.基因
E.脫氧核糖和磷酸
2.單項選擇題正常人體細胞的染色體為（）
A.23條
B.44條
C.46條
D.2條
E.48條
3.單項選擇題半歲小兒，精神運動發(fā)育落后，有特殊面容，鼻梁低平，兩眼外眥上翹，兩眼內眥距離增寬，通貫手，臨床診斷為先天愚型，已做染色體核型分析最常見的是（）
A.47，xy（xx），+21
B.46，xy（xx），-14，+t（14q21q）
C.47，xy（xx），-21
D.46，xy（xx），-21+t（21q21q）
E.46，xy（xx），47，xy（xx）+21
4.單項選擇題患兒9個月，曾抽搐5次。體檢：智力發(fā)育落后，表情呆滯，皮膚白嫩，頭發(fā)枯黃，尿有鼠尿樣臭味。其診斷最可能是（）
A.癲癇
B.呆小病
C.先天愚型
D.苯丙酮尿癥
E.糖原累積病
5.單項選擇題苯丙酮尿癥低苯丙氨酸飲食控制至少應持續(xù)到（）
A.幼兒期以后
B.學齡期以后
C.青春期以后
D.成人以后
E.終身使用
最新試題
確診的主要依據(jù)是（）
題型：單項選擇題
糖原累積病重癥患兒可誘發(fā)（）
題型：多項選擇題
遺傳的物質基礎是（）
題型：單項選擇題
為避免苯丙酮尿癥患兒智力低下，開始給予低苯丙氨酸飲食最好是在出生后（）
題型：單項選擇題
最可能的診斷考慮為（）
題型：單項選擇題
患兒，男，現(xiàn)4個月，新生兒期進行篩查時發(fā)現(xiàn)苯丙氨酸濃度為10mg／dl，診斷為苯丙酮尿癥，該患兒血中苯丙氨酸濃度應當維持在（）
題型：單項選擇題
診斷考慮（）
題型：單項選擇題
患兒2歲，因生長發(fā)育落后就診，至今不認識父母，尿及汗液有鼠臭味，表情呆滯，父母十分憂慮，此患兒的護理診斷（）
題型：多項選擇題
經治療，該患兒病情平穩(wěn)，血苯丙氨酸濃度控制適宜，準備出院。家長詢問何時可以恢復正常飲食，正確的回答是（）
題型：單項選擇題
遺傳病的分類中基因病包括（）
題型：多項選擇題