單項(xiàng)選擇題染色體病的發(fā)病原因與什么有關(guān)（）
A.孕婦年齡太小
B.孕婦接觸有害化學(xué)物質(zhì)、放射線
C.孕婦高血壓
D.孕婦有反復(fù)流產(chǎn)史
E.尚不明確
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1.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征屬于哪種遺傳?。ǎ?/a>
A.體細(xì)胞遺傳病
B.單基因遺傳病
C.線粒體病
D.染色體病
E.分子病
2.單項(xiàng)選擇題染色體主要由什么組成（）
A.堿基
B.兩條多核苷酸鏈
C.DNA和組蛋白
D.基因
E.脫氧核糖和磷酸
3.單項(xiàng)選擇題正常人體細(xì)胞的染色體為（）
A.23條
B.44條
C.46條
D.2條
E.48條
4.單項(xiàng)選擇題半歲小兒，精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，有特殊面容，鼻梁低平，兩眼外眥上翹，兩眼內(nèi)眥距離增寬，通貫手，臨床診斷為先天愚型，已做染色體核型分析最常見的是（）
A.47，xy（xx），+21
B.46，xy（xx），-14，+t（14q21q）
C.47，xy（xx），-21
D.46，xy（xx），-21+t（21q21q）
E.46，xy（xx），47，xy（xx）+21
5.單項(xiàng)選擇題患兒9個(gè)月，曾抽搐5次。體檢：智力發(fā)育落后，表情呆滯，皮膚白嫩，頭發(fā)枯黃，尿有鼠尿樣臭味。其診斷最可能是（）
A.癲癇
B.呆小病
C.先天愚型
D.苯丙酮尿癥
E.糖原累積病
最新試題
患兒，男，1歲，表現(xiàn)為眼距寬，眼裂小，外眼角上斜，鼻根低平，通貫手，身材矮小，頭圍小于正常，智力低下，伴有室間隔缺損，該患兒可能患有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
該病的病因應(yīng)除外（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪些癥狀與患兒的疾病有關(guān)（）
題型：多項(xiàng)選擇題
糖原累積病的遺傳形式是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
新生兒期篩查苯丙酮尿癥進(jìn)行Guthrie測定是在給小兒喂奶后（）
題型：單項(xiàng)選擇題
診斷考慮（）
題型：單項(xiàng)選擇題
最可能的診斷考慮為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
患兒，男，現(xiàn)4個(gè)月，新生兒期進(jìn)行篩查時(shí)發(fā)現(xiàn)苯丙氨酸濃度為10mg／dl，診斷為苯丙酮尿癥，該患兒血中苯丙氨酸濃度應(yīng)當(dāng)維持在（）
題型：單項(xiàng)選擇題
該患兒需要控制飲食，護(hù)士對其適宜的指導(dǎo)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
糖原累積病的臨床表現(xiàn)（）
題型：多項(xiàng)選擇題