A.41S:一個質(zhì)控品連續(xù)4次測定結(jié)果都超過x+1s或x-1s,再加上2個質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都超過x+1s或x-1s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機(jī)誤差
B.12s:一個質(zhì)控結(jié)果超過x±2s,如違背此規(guī)則,提示失控
C.R4s:同批兩個質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s,即一個質(zhì)控結(jié)果超過x+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過x-2s,表示存在系統(tǒng)誤差
D.22s:兩個連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時超過x+2s或x-2s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機(jī)誤差
E.10x:十個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè),為違背此規(guī)則,表示存在系統(tǒng)誤差
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A.室間質(zhì)評樣本必須按實驗室常規(guī)工作,由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
C.實驗室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實驗室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實驗室進(jìn)行交流后,方回報EQA組織者
E.實驗室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實驗室進(jìn)行分析
A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實驗室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.12s(警告)/13s
B.12s(警告)/13s/22s
C.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s/10x
D.12s(警告)/13s/22s/R4s
E.12s/13s/22s/R4s/41s/10x
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.平均數(shù)
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.5.0~6.0mmol/L
B.4.5~6.5mmol/L
C.4.0~7.0mmol/L
D.3.5~7.5mmol/L
E.5.5~8.0mmol/L
A.二項分布
B.泊松分布
C.正態(tài)分布
D.雙峰分布
E.偏態(tài)分布
A.均數(shù)用來描述一組變量值的離散程度
B.均數(shù)不適用于呈正態(tài)分布的資料
C.均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢,對服從正態(tài)分布的資料,應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)合起來,可全面地反映其分布的特征
D.均數(shù)用來描述結(jié)果的變異
E.均數(shù)適用于偏態(tài)分布的數(shù)據(jù)
A.12s
B.12.5s
C.13s
D.13.5s
E.10.05s
A.68.27%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
最新試題
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
有關(guān)實驗室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()