A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
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A.無(wú)基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.12s(警告)/13s
B.12s(警告)/13s/22s
C.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s/10x
D.12s(警告)/13s/22s/R4s
E.12s/13s/22s/R4s/41s/10x
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.平均數(shù)
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.5.0~6.0mmol/L
B.4.5~6.5mmol/L
C.4.0~7.0mmol/L
D.3.5~7.5mmol/L
E.5.5~8.0mmol/L
A.二項(xiàng)分布
B.泊松分布
C.正態(tài)分布
D.雙峰分布
E.偏態(tài)分布
A.均數(shù)用來(lái)描述一組變量值的離散程度
B.均數(shù)不適用于呈正態(tài)分布的資料
C.均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢(shì),對(duì)服從正態(tài)分布的資料,應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢(shì)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)合起來(lái),可全面地反映其分布的特征
D.均數(shù)用來(lái)描述結(jié)果的變異
E.均數(shù)適用于偏態(tài)分布的數(shù)據(jù)
A.12s
B.12.5s
C.13s
D.13.5s
E.10.05s
A.68.27%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
A.不可接受
B.不在控
C.不滿音
D.可接受
E.滿意
A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中的問(wèn)題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測(cè)和測(cè)量方法的有效性和可比性,并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的共同點(diǎn)
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()