A.儀器
B.試劑
C.環(huán)境
D.分析人員粗心
E.測定方法
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A.測定精密度好,準確度不一定好
B.測定精密度不好,準確度偶爾也可能好
C.測定精密度是保證良好準確度的先決條件
D.當不存在系統(tǒng)誤差時,精密度和準確度是一致的
E.測定精密度好準確度一定好
A.測定質(zhì)控結(jié)果的統(tǒng)計量
B.超過控制限的質(zhì)控測定值的個數(shù)
C.控制限內(nèi)的質(zhì)控測定值的個數(shù)
D.控制界限
E.超過警告限的質(zhì)控測定值的個數(shù)
A.±線
B.±S線
C.±2S線
D.±3S線
E.±4S線
A.OCV>RCV
B.OCV
C.OCV=RCV
D.兩者無關(guān)系
E.OCV=4RCV
A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%
A.均數(shù)
B.標準差
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.41S:一個質(zhì)控品連續(xù)4次測定結(jié)果都超過x+1s或x-1s,再加上2個質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都超過x+1s或x-1s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機誤差
B.12s:一個質(zhì)控結(jié)果超過x±2s,如違背此規(guī)則,提示失控
C.R4s:同批兩個質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s,即一個質(zhì)控結(jié)果超過x+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過x-2s,表示存在系統(tǒng)誤差
D.22s:兩個連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時超過x+2s或x-2s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機誤差
E.10x:十個連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè),為違背此規(guī)則,表示存在系統(tǒng)誤差
A.室間質(zhì)評樣本必須按實驗室常規(guī)工作,由進行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
C.實驗室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實驗室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實驗室進行交流后,方回報EQA組織者
E.實驗室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實驗室進行分析
A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實驗室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
最新試題
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標是()
某方法一次測量得出的結(jié)果很接近于真值,說明該方法()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
“質(zhì)量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
有關(guān)實驗室認可和質(zhì)量管理體系認證的敘述,以下正確的是()
實驗室認可的意義,普遍認為不包括()