A.該項檢驗的臨床意義
B.該項檢驗的結(jié)果是否正常
C.該項檢驗的正常參考區(qū)間
D.該項檢驗的英文縮寫和中文名稱
E.對疾病的診斷意見
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A.送檢時間的及時性
B.檢驗結(jié)果發(fā)出的及時性
C.采樣的及時性
D.檢驗申請的及時性
E.樣本檢測的及時性
A.︳Bias︳
B.4×Sobs
C.︳(-100)/100︳Xc
D.4×Sabc+︱(α+bx)-Xc︱
E.︱(α+bx)-Xc︱
A.4%
B.8%
C.12%
D.16%
E.20%
A.處于質(zhì)控范圍內(nèi)
B.該值在1s范圍內(nèi)
C.該值在2~3s,處于“警告”狀態(tài)
D.該值在3s范圍之外,屬“失控”
E.如不剔除該值,不可繼續(xù)進行統(tǒng)計運算
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
A.0.3%
B.1%
C.3%
D.4.5%
E.31.7%
A.均值
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
A.特殊檢驗項目應(yīng)注明“補發(fā)”
B.在結(jié)果異常時應(yīng)注明“補發(fā)”
C.所有報告都應(yīng)注明“補發(fā)”
D.任何情況下都不必注明“補發(fā)”
E.保險機構(gòu)需要則應(yīng)注明“補發(fā)”
A.100%
B.80%
C.60%
D.40%
E.90%
A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.檢驗結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
最新試題
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
在方法學(xué)評價中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
有關(guān)實驗室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
下列屬于良心作用的是()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
實驗室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()