A.普通制劑
B.滅菌制劑
C.外用制劑
D.中藥制劑
E.口服制劑
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A.招標(biāo)
B.投標(biāo)
C.開標(biāo)、驗標(biāo)
D.評標(biāo)、定標(biāo)
E.簽訂合同
A.濕度
B.人員設(shè)置
C.工藝
D.設(shè)備及原料
E.溫度
A.準(zhǔn)入條件嚴(yán)
B.質(zhì)量要求高
C.環(huán)境保護迫切
D.生產(chǎn)技術(shù)先進
E.衛(wèi)生要求嚴(yán)格
A.使用假劣中藥材、被污染或提取過的中藥材進行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照，虛開票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準(zhǔn)范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗報告
A.推動中藥制藥企業(yè)的科技進步
B.保護中藥研制生產(chǎn)的知識產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
精神藥品進口準(zhǔn)許證的有效期是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認(rèn)定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
藥師的主要功能有（）