A.濕度
B.人員設置
C.工藝
D.設備及原料
E.溫度
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A.準入條件嚴
B.質(zhì)量要求高
C.環(huán)境保護迫切
D.生產(chǎn)技術(shù)先進
E.衛(wèi)生要求嚴格
A.使用假劣中藥材、被污染或提取過的中藥材進行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照,虛開票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗報告
A.推動中藥制藥企業(yè)的科技進步
B.保護中藥研制生產(chǎn)的知識產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
A.藥品批準文號
B.藥品批號
C.持有人
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.經(jīng)營企業(yè)
A.醫(yī)?;鹬Ц兜乃幤?,由醫(yī)保部門會同有關部門擬定醫(yī)保藥品支付標準制定的程序、依據(jù)、方法等規(guī)則,探索建立引導藥品價格合理形成的機制。
B.專利藥品、獨家生產(chǎn)藥品通過公開招標采購的機制形成價格。
C.醫(yī)保目錄外的血液制品、國家統(tǒng)一采購的預防免疫藥品.國家免費艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具,通過招標采購或談判形成價格。
D.麻醉藥品和第一類精神藥品,仍暫時實行最高出廠價格和最高零售價格管理。
E.其他藥品,由生產(chǎn)經(jīng)營者依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求情況,自主制定價格。
最新試題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
關于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是()
關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()
精神藥品進口準許證的有效期是()
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
關于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進一步保障的制度安排是()