A.IgG
B.IgM
C.C3
D.IgA
E.IgE
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A.與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合
B.能通過(guò)胎盤(pán)
C.增強(qiáng)NK細(xì)胞的殺傷作用
D.增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的吞噬作用
E.能激活補(bǔ)體旁路途徑
A.抗體能與抗原特異性結(jié)合
B.抗體主要存在于血液、體液、黏膜表面及其分泌液中
C.抗體不一定是免疫球蛋白
D.可用雜交瘤技術(shù)和基因工程制備抗體
E.抗體具有雙重性,既可結(jié)合抗原,又具有免疫原性
A.免疫印跡
B.雙抗體夾心法
C.免疫組織化學(xué)酶標(biāo)法
D.間接法
E.生物素-親和素系統(tǒng)-ELISA法
A.51Cr釋放法
B.乳酸脫氫酶釋放法
C.結(jié)核菌素皮膚試驗(yàn)
D.麻風(fēng)菌素皮膚試驗(yàn)
E.以上都是
A.抗體檢測(cè)時(shí),即使使用成熟的檢測(cè)方法和精提純抗原,在無(wú)疾病的人群或動(dòng)物中仍顯示一定程度的反應(yīng)
B.每一種新抗體檢測(cè)方法投入使用之前,都必須進(jìn)行抗體本底測(cè)定
C.本底抗體的主要來(lái)源是雜散抗原、共同抗原和既往感染
D.進(jìn)行本底調(diào)查需要在疾病流行區(qū)采集一定數(shù)量的健康個(gè)體血清標(biāo)本,測(cè)定其中的抗體并計(jì)算幾何平均滴度
E.共同抗原可在無(wú)疾病個(gè)體中產(chǎn)生高滴度的抗體
A.可能是天然的,也可能是克隆的蛋白質(zhì)
B.能夠達(dá)到"層析純"的純度
C.使用精提純抗原進(jìn)行檢測(cè),可以得到最可靠的結(jié)果
D.仍然存在交叉反應(yīng)的可能性
E.使用分子克隆方法獲得的蛋白質(zhì)就已經(jīng)是精提純抗原
A.間接法可以用來(lái)檢測(cè)特異抗體
B.常用標(biāo)記酶為辣根過(guò)氧化物酶或堿性磷酸酶
C.抗原或抗體可以特異性吸附于固相載體上
D.酶與相應(yīng)底物作用產(chǎn)生顏色
E.不能用作定量分析
A.凝集反應(yīng)
B.免疫熒光
C.補(bǔ)體結(jié)合實(shí)驗(yàn)
D.沉淀反應(yīng)
E.溶血空斑試驗(yàn)
A.細(xì)菌、紅細(xì)胞等顆粒性抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合后形成凝集團(tuán)塊,稱(chēng)為凝集反應(yīng)
B.敏感度可達(dá)1μg/ml
C.包括直接凝集反應(yīng)和間接凝集反應(yīng)
D.間接凝集反應(yīng)是將可溶性抗原包被在紅細(xì)胞或乳膠顆粒表面與相應(yīng)的抗體反應(yīng)出現(xiàn)顆粒凝集的現(xiàn)象
E.玻片凝集試驗(yàn)常用于定量測(cè)抗體,試管凝集試驗(yàn)常用于定性測(cè)抗原
A.抗原與抗體之間特異性的結(jié)合反應(yīng),是免疫學(xué)檢測(cè)的基礎(chǔ)
B.既可以用已知抗原檢測(cè)抗體,也可以用已知抗體檢測(cè)抗原
C.單分子的抗原與抗體反應(yīng)用肉眼無(wú)法分辨,必須借助于顯示系統(tǒng)
D.抗體測(cè)定可以使用許多種不同的方法,本質(zhì)上這些方法只有顯示系統(tǒng)的差異
E.可以使用未知抗原測(cè)定抗體
最新試題
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性?xún)?nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性?xún)?nèi)切酶酶切圖譜,又稱(chēng)為()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
在酶切圖譜制作過(guò)程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱(chēng)為()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()