單項(xiàng)選擇題Turner綜合征的確診依賴于以下哪項(xiàng)檢查（）

A.盆腔B超
B.性激素水平測(cè)定
C.口腔黏膜上皮細(xì)胞X染色質(zhì)
D.外周血染色體核型分析
E.生長激素激發(fā)試驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題先天愚型與呆小病不同的面容特征是（）

A.鼻梁低平
B.眼距寬
C.舌常伸出口外
D.兩眼外側(cè)上斜
E.以上均不是

3.單項(xiàng)選擇題三體綜合征屬（）

A.常染色體畸變
B.X－連鎖顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.X－連鎖隱性遺傳

4.單項(xiàng)選擇題先天愚型的診斷下列哪項(xiàng)最具診斷價(jià)值（）

A.特殊面容
B.智能發(fā)育落后
C.通貫手
D.小手向內(nèi)彎曲
E.染色體檢查

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于黏多糖病，錯(cuò)誤的是（）

A.黏多糖在不同組織沉積的多系統(tǒng)受累疾病
B.骨骼改變?yōu)槠渑R床特征性改變
C.骨X片特點(diǎn)為骨骼變形和多發(fā)骨發(fā)育不良
D.各組織受累的程度和范圍不同而臨床表現(xiàn)多樣
E.尿黏多糖陽性可確診該病

9.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥患兒的智能水平取決于（）

A.治療開始的早晚和飲食控制是否嚴(yán)格
B.是否進(jìn)行強(qiáng)化教育
C.是否執(zhí)行無苯丙氨酸飲食
D.治療開始的早晚、飲食控制是否嚴(yán)格和療程足夠
E.是否應(yīng)用藥物四氫生物蝶呤

最新試題

13歲，女，體型矮小，乳房尚未發(fā)育，無腋毛、陰毛；主動(dòng)脈瓣聽診區(qū)聞及Ⅲ級(jí)收縮期雜音，雙乳頭間距較寬，有頸蹼，后發(fā)際低，體表多痣，臨床擬診Turner綜合征。為確診和治療，最好應(yīng)檢測(cè)（）

題型：單項(xiàng)選擇題

苯丙酮尿癥患兒最突出臨床表現(xiàn)是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

苯丙酮尿癥低苯丙氨酸飲食控制至少應(yīng)持續(xù)到何時(shí)（）

題型：單項(xiàng)選擇題

本癥患者中哪一種氨基酸血濃度升高（）

題型：單項(xiàng)選擇題

男孩，3歲，自幼生長緩慢，多次晨起發(fā)生驚厥。來診時(shí)見患兒矮小，肝大達(dá)肋緣下5cm，質(zhì)中等，空腹血糖值為2．3mmol／L，B超：肝、腎大，腎功能示尿酸增高，輕度血乳酸增高，血?dú)夥治鍪舅嶂卸?。診斷首先考慮（）

題型：單項(xiàng)選擇題

目前對(duì)呆小病的篩選檢查，常以新生兒臍血常規(guī)測(cè)定（）

題型：單項(xiàng)選擇題

以下哪項(xiàng)敘述不符合先天愚型（）

題型：單項(xiàng)選擇題

黏多糖病酶活性測(cè)定的樣本為（）

題型：單項(xiàng)選擇題

下列哪項(xiàng)表現(xiàn)在新生兒期即可使醫(yī)師疑及先天性卵巢發(fā)育不全綜合征（）

題型：單項(xiàng)選擇題

2歲半男孩，出生時(shí)正常，3個(gè)月后皮膚和頭發(fā)色澤逐漸變淺。目前不會(huì)獨(dú)站，不會(huì)說話，偶有抽搐。身上有怪臭味，有助于診斷的檢查是（）

題型：單項(xiàng)選擇題