單項選擇題國家藥品不良反應監(jiān)測中心應（）

A.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
B.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
C.每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
D.每半年向國家衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
E.每二年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題進口藥品在其它國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應于不良反應發(fā)現(xiàn)之日起（）

A.5個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
B.4個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
C.3個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.2個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.1個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心

2.單項選擇題應以《藥品不良反應／事件定期匯總表》的形式進行年度匯總的是（）

A.藥品經營企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構
E.各級衛(wèi)生主管部門

3.單項選擇題哪些藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應的是（）

A.新藥監(jiān)測期已滿的藥品
B.上市的藥品
C.新藥
D.臨床實驗中的藥品
E.新藥監(jiān)測期內的藥品

4.單項選擇題藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構在發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應后應于發(fā)現(xiàn)之日起（）

A.10日內報告，死亡病例須及時報告
B.10日內報告，死亡病例不用及時報告
C.15日內報告，死亡病例不用及時報告
D.15日內報告，死亡病例須及時報告
E.20日內報告，死亡病例須及時報告

5.單項選擇題承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的是（）

A.國家衛(wèi)生部
B.國家藥品再評價中心
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產企業(yè)和經營企業(yè)

6.單項選擇題下列哪項不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局履行的職責（）

A.組織檢查藥品生產、經營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展
B.會同衛(wèi)生部制定藥品不良反應報告的管理規(guī)章和政策，并監(jiān)督實施
C.對在本行政區(qū)域內已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理
E.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況

7.單項選擇題應報告藥品不良反應的單位是（）

A.藥品生產企業(yè)
B.醫(yī)療衛(wèi)生機構
C.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構
D.藥品經營企業(yè)
E.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)

8.單項選擇題制定《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的目的是（）

A.為保證藥品質量和安全性
B.為加強上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測的管理，保障公眾用藥安全
C.為加強藥品研究開發(fā)監(jiān)督
D.為保證藥品臨床實驗過程中的質量和安全
E.為保證藥品生產過程的質量和安全

10.單項選擇題依據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品標簽上有效期具體表述形式應為（）

A.有效期至X年X月
B.有效期至X月X日X年
C.失效期至X年X月
D.失效期X月X日X年
E.以上均正確