A.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須建立嚴(yán)格的倉儲制度
B.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要設(shè)立專用庫房，實(shí)行雙人雙鎖，并指派專人管理
C.使用麻黃素的單位也要建立購買、使用的登記制度
D.運(yùn)輸麻黃素要按照公安部制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
E.以上均正確
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A.不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限
B.與第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限相同
C.不得超過10年
D.可略超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限，但不得超過10年
E.不得超過5年
A.憑《麻醉藥品購用印鑒卡》購買
B.憑《麻醉藥品購用卡》購買
C.憑《麻醉藥品印鑒卡》購買
D.憑麻黃素購用證明原件購買
E.憑麻黃素購用證明復(fù)印件購買
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.麻黃素及其鹽類
B.麻黃提取物
C.麻黃素單方制劑
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素
E.以上均正確
A.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
B.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
C.每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
D.每半年向國家衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
E.每二年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
A.5個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
B.4個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.3個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.2個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.1個(gè)月內(nèi)報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
E.各級衛(wèi)生主管部門
A.新藥監(jiān)測期已滿的藥品
B.上市的藥品
C.新藥
D.臨床實(shí)驗(yàn)中的藥品
E.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品
A.10日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告
B.10日內(nèi)報(bào)告，死亡病例不用及時(shí)報(bào)告
C.15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例不用及時(shí)報(bào)告
D.15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告
E.20日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告
A.國家衛(wèi)生部
B.國家藥品再評價(jià)中心
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
原料藥的標(biāo)簽（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）