A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)科學(xué)和藥事組織
D.藥事組織和藥學(xué)職業(yè)
E.藥學(xué)科學(xué)和醫(yī)藥分業(yè)

A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意，所在地省級衛(wèi)生行政部門會同質(zhì)量監(jiān)督管理部門發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意，省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

A.未取得處方權(quán)開具藥品處方的
B.被取消處方權(quán)后開具藥品處方的
C.未按照處方管理辦法規(guī)定開具藥品處方的
D.違反處方管理辦法其他規(guī)定的
E.在治療需要外開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方

A.使用未取得處方權(quán)的人員開具處方的
B.醫(yī)師開具超量處方的
C.使用未取得麻醉藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品處方的
D.使用未取得第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具第一類精神藥品處方的
E.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的

A.2011年3月的普通處方
B.2009年5月的杜冷丁片處方
C.2008年4月的杜冷丁注射液處方
D.2010年5月的氯胺酮注射液處方
E.2011年1月的急診處方

A.患者特異質(zhì)體質(zhì)引起嚴重不良反應(yīng)的
B.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的
C.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的
D.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書
E.因開具處方牟取私利

A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.可算假藥也可算劣藥

A.規(guī)范的中文或英文名稱書寫
B.藥品商品名
C.自行編制藥品縮寫名稱
D.自行編制藥品代號
E.醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定的藥品代碼

A.前記、正文、落款
B.醫(yī)療機構(gòu)名稱、正文、后記
C.前記、正文、后記
D.前記、正文、發(fā)藥人簽章
E.醫(yī)療機構(gòu)名稱、正文、發(fā)藥人簽章

A.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)持所在地省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的麻黃素出口購用證明原件向國家定點生產(chǎn)企業(yè)購買麻黃素用于出口，一證一次使用有效
B.麻黃素生產(chǎn)企業(yè)自營出口麻黃素只憑麻黃素出口許可證辦理出口手續(xù)，但須將蓋有本單位公章的麻黃素出口許可證復(fù)印件和出口合同復(fù)印件報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)購買的麻黃素只能用于出口
D.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)購買的麻黃素因故未能在許可證有效期內(nèi)出運的，須在出口購用證明有效期滿后-月內(nèi)將出口購用證明退回原發(fā)證單位
E.未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，不得擅自處理未出口的麻黃素