單項(xiàng)選擇題實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是（）

A.列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品
B.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品
C.壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品
D.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品以及國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品
E.列入國(guó)家基本藥物目錄的藥品以及國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品


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1.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品定價(jià)方式為（）

A.政府定價(jià)
B.政府指導(dǎo)價(jià)
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
E.政府最高價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

2.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的（）

A.依法承擔(dān)行政責(zé)任
B.依法承擔(dān)賠償責(zé)任
C.依法承擔(dān)刑事責(zé)任
D.給予行政處分
E.給予行政處罰

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)
C.必須符合安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)

4.單項(xiàng)選擇題非藥品（）

A.不得在其包裝上進(jìn)行宣傳
B.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上進(jìn)行宣傳
C.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
D.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳
E.不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳

6.單項(xiàng)選擇題國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取的措施不包括（）

A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)
B.暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用
C.查封、扣押
D.對(duì)不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件
E.對(duì)危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)的部門(mén)是（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

8.單項(xiàng)選擇題不需要進(jìn)行強(qiáng)制檢驗(yàn)的藥品是（）

A.疫苗類(lèi)制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他生物制品

9.單項(xiàng)選擇題不符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)口藥品的要求的是（）

A.因臨床急需進(jìn)口少量藥品
B.代理進(jìn)口藥品
C.持《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)；經(jīng)批準(zhǔn)后，方可進(jìn)口
E.進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于新藥監(jiān)測(cè)期的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)立
B.目的是保護(hù)公眾健康
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種
D.不超過(guò)3年
E.不超過(guò)5年