A.脊髓
B.延髓
C.小腦
D.基底核
E.大腦皮質(zhì)
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A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)灰質(zhì)
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.不是中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.脊髓腦段
E.脊髓腰段
A.單核細(xì)胞
B.中性粒細(xì)胞
C.淋巴細(xì)胞
D.嗜酸性粒細(xì)胞
E.膿細(xì)胞
A.外觀混濁
B.細(xì)胞計(jì)數(shù)以淋巴為主
C.葡萄糖含量減少
D.蛋白質(zhì)明顯減少
E.可找到抗酸桿菌
A.治療原則為：阻止病情的進(jìn)行性發(fā)展，控制該病的急性發(fā)作，對(duì)癥支持治療
B.普萘洛爾可用于震顫和共濟(jì)失調(diào)的患者
C.甲潑尼龍靜脈沖擊療法作為多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療
D.靜脈注射免疫球蛋"可減少?gòu)?fù)發(fā)率
E.輕度痙攣性多發(fā)性硬化患者可使用巴氯芬鞘內(nèi)注射
A.從病史和神經(jīng)系統(tǒng)檢查，表明中樞神經(jīng)系統(tǒng)
B.起病年齡在10～50歲之間
C.可排除其他病因
D.有緩解與復(fù)發(fā)交替的病史，兩次發(fā)作的間隔至少1個(gè)月，每次持續(xù)24小時(shí)以上
E.呈緩慢進(jìn)展方式而病程至少3個(gè)月以上
最新試題
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。