A.國(guó)家基本藥物包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥
B.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的品種
C.可以是衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
D.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的品種
E.除急救、搶救用藥外,獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)單獨(dú)論證
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A.衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)主管醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品購(gòu)銷、保管、使用的管理
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品處方資格需經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格后取得
C.門診可以為持有《麻醉藥品專用卡》的長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療的患者開(kāi)具鹽酸派替啶注射劑處方
D.門診患者可憑《麻醉藥品專用卡》開(kāi)具并調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E.取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的任何藥師可以在門診藥房任何窗口調(diào)配麻醉藥品
A.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)實(shí)施
B.醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)實(shí)施
C.在藥物與治療學(xué)委員會(huì)(組)下建立處方點(diǎn)評(píng)專家組
D.處方點(diǎn)評(píng)專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點(diǎn)評(píng)小組在處方點(diǎn)評(píng)工作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合理處方,只需及時(shí)通知藥學(xué)部門
A.藥品儲(chǔ)備制度
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級(jí)保護(hù)制度
B.逐級(jí)報(bào)告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
最新試題
醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()
可以申請(qǐng)"麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡"的單位是()
處方的有效期限為開(kāi)具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,最長(zhǎng)不得超過(guò)()
開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得()
一般處方保存期限為()
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的下列描述中,錯(cuò)誤的是()
毒性藥品()
潔凈室應(yīng)維持一定的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是()
下列不屬于微觀藥事管理活動(dòng)的是()