A.存放于標(biāo)志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售；
B.懷疑為假藥的，及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門；
C.屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理；
D.不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄；
E.對不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時(shí)采取預(yù)防措施。

A.指導(dǎo)和督促儲存人員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè)；
B.檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境；
C.對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控；
D.按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)；
E.發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理；
F.對中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄，所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對藥品造成污染；
G.定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。

A.同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝；
B.破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝；
C.外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。

A.明確雙方質(zhì)量責(zé)任；
B.供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；
C.供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票；
D.藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；
E.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定；
F.藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；
G.質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。

A.加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；
B.加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；
C.供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。

A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；
D.相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；
E.開戶戶名、開戶銀行及賬號；
F.《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。

A.確定供貨單位的合法資格；
B.確定所購入藥品的合法性；
C.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格；
D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

A.有支持系統(tǒng)正常運(yùn)行的服務(wù)器和終端機(jī)；
B.有安全、穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，有固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和安全可靠的信息平臺；
C.有實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng)；
D.有藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能；
E.有符合本規(guī)范要求及企業(yè)管理實(shí)際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫