A.核實(shí)信息
B.記錄信息
C.報(bào)告醫(yī)師
D.患者處理
E.再次復(fù)查
F.通知家屬或代理人到場(chǎng)
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A.對(duì)這類疾病患者,由于不需要緊急處理,可以暫不登記
B.對(duì)這類疾病患者,由于不需要緊急處理,可以不通知醫(yī)師
C.對(duì)這類疾病患者,由于不需要緊急處理,可以由科室制定與疾病相關(guān)的危急值
D.對(duì)這類疾病患者,應(yīng)設(shè)定流程,由科室提出申請(qǐng),醫(yī)療管理部門組織專家審核、確定,并在全院范圍內(nèi)公布并執(zhí)行
A.報(bào)告人員;時(shí)間;內(nèi)容;接獲人員
B.患者信息;時(shí)間;內(nèi)容;接獲人員
C.患者信息;報(bào)告人員;時(shí)間;內(nèi)容
D.患者信息;時(shí)間;報(bào)送人員;接獲人員
E.患者信息;時(shí)間;內(nèi)容;報(bào)送人員
A.通知;報(bào)告;接收和全程記錄
B.確認(rèn);報(bào)告;接收和全程記錄
C.通知;確認(rèn);接收和全程記錄
D.通知;報(bào)告;確認(rèn)和全程記錄
E.通知;報(bào)告;確認(rèn)和追蹤
A.設(shè)置《危急值報(bào)告記錄本》
B.設(shè)置《危急值接獲登記本》
C.制訂危急值報(bào)告遵循首查負(fù)責(zé)制
D.以上全部都是
E.以上全部都不是
A.核實(shí)
B.通知
C.書面報(bào)告確認(rèn)
D.記錄
E.報(bào)告
F.復(fù)查
A.該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目被衛(wèi)生健康行政部門廢除或者禁止使用
B.從事該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目主要專業(yè)技術(shù)人員或關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常臨床應(yīng)用
C.發(fā)生與該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果,該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患,該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目存在新近發(fā)現(xiàn)的倫理缺陷
D.該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用效果與申請(qǐng)時(shí)不相符,新近證實(shí)為未經(jīng)臨床研究論證的新技術(shù)和新項(xiàng)目
E.受試者的依從性變化
A.該新技術(shù)和新項(xiàng)目出現(xiàn)并發(fā)癥或不良反應(yīng)
B.因人員、設(shè)備等各種客觀因素造成新技術(shù)和新項(xiàng)目不能繼續(xù)開展的
C.申請(qǐng)科室認(rèn)為需要暫停或中止此項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目的
D.在開展后,因其他技術(shù)科室要求開展類似項(xiàng)目,而要求終止
E.當(dāng)出現(xiàn)重大情況(致死、致殘、致醫(yī)療糾紛以及重要臟器嚴(yán)重功能損害)應(yīng)立即同步報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
最新試題
出院記錄應(yīng)當(dāng)在患者出院后多少小時(shí)內(nèi)完成?()
以下屬于丙級(jí)病歷的是()。
按照相關(guān)規(guī)定,對(duì)準(zhǔn)備輸血的患者必需進(jìn)行以下檢測(cè),以下不是強(qiáng)制檢測(cè)得是()。
危急值是指提示患者可能處于生命危急狀態(tài)的檢查、檢驗(yàn)結(jié)果,按其程度分為幾類?()
住院患者《手術(shù)安全核查表》應(yīng)由誰保管?()
手術(shù)醫(yī)師授權(quán)是指哪部門是否準(zhǔn)許醫(yī)師開展某項(xiàng)手術(shù)并給予相應(yīng)手術(shù)權(quán)限的過程?()
對(duì)于門診使用特殊使用級(jí)抗菌藥物,下列說法正確的是()。
同一患者一天申請(qǐng)備血量超過1600毫升的,需報(bào)什么部門批準(zhǔn),方可備血?()
按照死亡病例討論制度的要求,以下說法不正確的是()。
以下哪些是屬于開放式口語化查對(duì)提問()。