單項(xiàng)選擇題不影響組織對(duì)吸入麻醉藥攝取的因素是（）

A.麻醉藥在組織的溶解度
B.組織的血流量
C.MAC
D.動(dòng)脈血－組織間麻醉藥的分壓差
E.吸入麻醉藥的組織/血分配系數(shù)


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1.單項(xiàng)選擇題吸入全麻藥經(jīng)肺泡向血流里轉(zhuǎn)運(yùn)的攝取過程不受下列哪種因素影響（）

A.溶解度
B.肺組織對(duì)藥物吸收
C.吸入麻醉藥的血/氣分配系數(shù)
D.心排血量
E.吸入全麻藥肺泡濃度與靜脈血藥濃度分壓差

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)Vd的敘述哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）

A.Vd小，毒性就比較小，而治療劑量往往較大
B.它比體液的實(shí)際容積大得多或少得多
C.Vd大提示組織攝取藥物的量大，藥物在組織中分布得廣而多
D.Vd小提示藥物從血漿進(jìn)入周圍組織的量小，血藥濃度高
E.Vd大，毒性較小，而治療用量就較大

3.單項(xiàng)選擇題1%致死量與99%有效量的比值是指（）

A.效價(jià)
B.效能
C.可靠安全系數(shù)
D.恢復(fù)指數(shù)
E.治療指數(shù)

4.單項(xiàng)選擇題藥物消除按指數(shù)衰減。其量效關(guān)系是（）

A.單憑增加劑量不一定按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
B.單憑增加劑量按比例縮短藥物消除時(shí)間
C.單憑增加劑量按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
D.單憑增加劑量按比例縮短藥物作用時(shí)間
E.單憑增加劑量不按比例縮短藥物作用時(shí)間

5.單項(xiàng)選擇題藥代動(dòng)力學(xué)主要是研究（）

A.機(jī)體如何處置藥物
B.藥物的代謝
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用
D.藥物的分布
E.藥物的時(shí)效關(guān)系

6.單項(xiàng)選擇題藥物首過效應(yīng)是指（）

A.藥物通過糞便排泄
B.藥物在肌肉受酶的作用發(fā)生變化
C.藥物通過尿道部分排泄
D.藥物通過腸粘膜和肝臟時(shí)產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化、減少循環(huán)有效藥量
E.藥物通過胃腸道受消化液的影響

7.單項(xiàng)選擇題體內(nèi)藥量與血藥濃度之間相互關(guān)系的比例常數(shù)為（）

A.生物利用度
B.表觀分布容積
C.相對(duì)生物利用度
D.絕對(duì)生物利用度
E.濃度-時(shí)間曲線下面積

8.單項(xiàng)選擇題一次給藥后經(jīng)過下列哪項(xiàng)血藥濃度降低97%左右，并可認(rèn)為藥物已基本消除（）

A.1個(gè)半衰期
B.2個(gè)半衰期
C.3個(gè)半衰期
D.4個(gè)半衰期
E.5個(gè)半衰期

9.單項(xiàng)選擇題參與藥物代謝非特異酶系最重要的是（）

A.肝
B.肌肉
C.肺
D.腎
E.胰

10.單項(xiàng)選擇題藥物的肝腸循環(huán)可能產(chǎn)生以下何種作用（）

A.誘導(dǎo)肝藥酶
B.縮短半衰期
C.延長(zhǎng)半衰期
D.不影響藥物作用
E.減少肝內(nèi)藥酶的負(fù)擔(dān)