A.中國3C強(qiáng)制認(rèn)證
B.中國質(zhì)量認(rèn)證中心認(rèn)證
C.加拿大最大的安全認(rèn)證機(jī)構(gòu)
D.北美市場認(rèn)證
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A.220-240V
B.120-277V
C.100-220V
D.100-240V
A.IR
B.VF
C.IF
D.VR
A.IR
B.VF
C.IF
D.VR
A.2倍
B.3倍
C.4倍
D.6倍
A.壓鑄
B.擠壓
C.鍛造
D.沖壓
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。