設(shè)有如下的平行反應(yīng)：
對比選擇性：
，下列對于平行反應(yīng)的對比選擇性說法正確的有（）
A.對比選擇性為主反應(yīng)的反應(yīng)速率rP和副反應(yīng)反應(yīng)速率rS的比值
B.對比選擇性是濃度和溫度的函數(shù)，對于濃度和溫度具有連續(xù)、可導(dǎo)和無極值的特性
C.對比選擇性的取值范圍為0~+∞
D.平行反應(yīng)的對比選擇性與時間有直接關(guān)聯(lián)
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下面反應(yīng)，其中A，B表示原料，P和S分別表示目標產(chǎn)物和副產(chǎn)物。對其做了溶劑優(yōu)化實驗，如下表所示，其中A%為未轉(zhuǎn)化原料A的量占起始原料A量的百分比；P%為產(chǎn)物P的收率。下列說法正確的有（）
A.正丁醇為最佳溶劑，因為產(chǎn)物P的收率最高
B.實驗序號3，4，5的對應(yīng)A%+P%的值近乎100%，說明副產(chǎn)物很少，選擇性很高
C.實驗序號5對應(yīng)的P的收率最高，還剩下58.3%的原料A 沒有轉(zhuǎn)化
D.對于實驗5這樣一個在溶劑沸點回流下的反應(yīng)，可通過加壓提高反應(yīng)溫度，從而進一步提高原料A的轉(zhuǎn)化率
下圖分別為高溫短時間、低溫短時間、程序升溫三種反應(yīng)方式，關(guān)于目標函數(shù)的順序選擇，下列說法正確的是（）
A.（a）主產(chǎn)物與副產(chǎn)物同時產(chǎn)生，選擇性低，收率低
B.（b）主產(chǎn)物生產(chǎn)速率大于副產(chǎn)物的生成速率，選擇性高，收率低
C.（c）隨溫度升高，副反應(yīng)一點點發(fā)生，轉(zhuǎn)化率慢慢增加，選擇性逐漸降低
D.優(yōu)先以選擇性為目標函數(shù)，其次是以轉(zhuǎn)化率作為目標函數(shù)可以實現(xiàn)收率的最大化
A.CA0-CA與CA0的比值
B.CP與CA0-CA的比值
C.CA0-CA與CP的比值
D.CP與CA0的比值
下圖為纈沙坦原料藥中雜質(zhì)亞硝基二甲胺的來源推測，下列說法正確的（）
A.雜質(zhì)亞硝基二甲胺具有基因毒性，被歸為2A類致癌物質(zhì)
B.雜質(zhì)亞硝基二甲胺是由于溶劑發(fā)生了反應(yīng)，從而生成的
C.DMF與氧化劑亞硝酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成雜質(zhì)亞硝基二甲胺
D.DMSO與氧化劑亞硝酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成雜質(zhì)亞硝基二甲胺
下圖為對硝基-a-氨基苯乙酮鹽酸鹽的制備過程，反應(yīng)體系不能含有水和氫溴酸。關(guān)于該過程下列說法錯誤的有（）
A.采用預(yù)先干燥反應(yīng)釜和固體樣品來實現(xiàn)對水含量的控制
B.采用加入除水劑來實現(xiàn)該反應(yīng)對水含量的控制
C.溴化氫是通過借助壓縮空氣將溴化氫從原料中帶出而進行控制的
D.上游原料對硝基-a-溴代苯乙酮的含水量也需要控制
最新試題
下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖，下列對其說法正確的有（）
在1，4-二氟-2-硝基苯（P）制備過程中，下列說法正確的是（）
下列對中試放大效應(yīng)的解決辦法說法正確的是（）
關(guān)于消耗定額、原料成本、操作工時及生產(chǎn)周期的計算，下列說法正確的是（）
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進行，其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下，已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說法正確的是（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝，下列說法正確的是（）
下列對錨式或框式攪拌器介紹正確的是（）
外消旋體的簡潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。
下圖為由鄰位香蘭醛經(jīng)硫酸二甲酯甲基化制備鄰甲基香蘭醛的反應(yīng)。中試放大伊始，采用小試時的操作方法，將鄰位香蘭醛及水加于反應(yīng)罐中，升溫至回流，然后交替加18%氫氧化鈉溶液及硫酸二甲酯。反應(yīng)完畢，降溫冷卻后冷凍，使其充分結(jié)晶，過濾、水洗、將濾餅自然干燥（因為產(chǎn)物熔點約為50℃），然后加入蒸餾罐內(nèi)，減壓蒸出產(chǎn)品—鄰甲基香蘭醛。鑒于此下列說法正確的是（）