下圖為纈沙坦原料藥中雜質(zhì)亞硝基二甲胺的來源推測，下列說法正確的（）
A.雜質(zhì)亞硝基二甲胺具有基因毒性，被歸為2A類致癌物質(zhì)
B.雜質(zhì)亞硝基二甲胺是由于溶劑發(fā)生了反應(yīng)，從而生成的
C.DMF與氧化劑亞硝酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成雜質(zhì)亞硝基二甲胺
D.DMSO與氧化劑亞硝酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成雜質(zhì)亞硝基二甲胺
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下圖為對硝基-a-氨基苯乙酮鹽酸鹽的制備過程，反應(yīng)體系不能含有水和氫溴酸。關(guān)于該過程下列說法錯誤的有（）
A.采用預(yù)先干燥反應(yīng)釜和固體樣品來實現(xiàn)對水含量的控制
B.采用加入除水劑來實現(xiàn)該反應(yīng)對水含量的控制
C.溴化氫是通過借助壓縮空氣將溴化氫從原料中帶出而進(jìn)行控制的
D.上游原料對硝基-a-溴代苯乙酮的含水量也需要控制
A.反應(yīng)過程需控制的關(guān)鍵參數(shù)有：溫度、pH、濾液中氯離子含量、（氫氣或氧氣）壓力、濃度
B.反應(yīng)過程需控制的關(guān)鍵參數(shù)有：溫度、濃度、加料時間（速率）、（氫氣或氧氣）壓力、pH
C.反應(yīng)過程需控制的關(guān)鍵參數(shù)有：溫度、濃度、加料時間（速率）、（氫氣或氧氣）壓力、pH、體系水含量、原料帶入的某個雜質(zhì)含量
D.后處理過程需控制的關(guān)鍵參數(shù)有：溫度、pH、濾液中氯離子含量、甲苯共沸帶水餾出液澄清度等
下圖為β-內(nèi)酰胺化合物P的合成過程，可用打漿法對P進(jìn)行純化。下列說法錯誤的有（）
A.打漿純化是指固體產(chǎn)物在沒有完全溶解的狀態(tài)下在溶劑中攪拌，然后過濾，將雜質(zhì)予以除去的方法
B.將P的粗品打漿處理后抽濾，能提高目標(biāo)產(chǎn)物P的純度
C.晶體的晶型在打漿的過程中不會發(fā)生變化
D.晶體的晶型在打漿的過程中可能會發(fā)生變化
下面為β-內(nèi)酰胺抗生素阿撲西林中間體P的合成過程，關(guān)于其說法錯誤的有（）
A.中間體P的分離是利用其酸性實現(xiàn)與其他雜質(zhì)的分離
B.用乙酸乙酯萃取處理中間產(chǎn)物M，可以萃取除掉水溶性雜質(zhì)
C.水層用酸調(diào)至pH=3，增加其在有機(jī)溶劑中的溶解度，萃取后得到產(chǎn)物P的粗品
D.分離原理是利用有機(jī)酸或有機(jī)堿呈離子狀態(tài)時溶于水而分子狀態(tài)時溶于有機(jī)溶劑
A.加料時間節(jié)點對產(chǎn)品的收率和質(zhì)量也會產(chǎn)生影響
B.該反應(yīng)經(jīng)過調(diào)解pH，溶劑替換成乙酸乙酯后，要立即加入馬來酸
C.如果沒有在正確的時間點加入馬來酸，會導(dǎo)致SSS分解
D.目標(biāo)產(chǎn)物SSS如果沒有立即成鹽，很容易轉(zhuǎn)化為副產(chǎn)物S
最新試題
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
降壓藥阿齊沙坦的合成工藝如下圖所示。下列說法正確的是（）
下圖為一環(huán)合反應(yīng)，在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)壓力為2MPa，反應(yīng)時間為6h，小試時電熱套加熱，收率60~65%，中試時導(dǎo)熱油加熱，加熱油溫為190℃，收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說法正確的有（）
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行，其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下，已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說法正確的是（）
關(guān)于生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容，下列說法正確的是（）
控制化學(xué)反應(yīng)的終點主要是控制（）是否達(dá)到一定限度。
下述關(guān)于中試放大的描述正確的有（）
外消旋體的簡潔區(qū)別是利用它的（）不同而區(qū)分。
下列對反應(yīng)器分類說法正確的是（）
工藝研究中，如果改變（）等，可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)，要研究新的雜質(zhì)對下一步反應(yīng)的耐受性。