A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營業(yè)執(zhí)照》
A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
C.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
A.國家級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.由省級(jí)人民政府批準(zhǔn)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.由省級(jí)人民政府提出
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出
C.國家藥品監(jiān)督管理部門提出
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出
最新試題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。