A、財(cái)務(wù)部門列入項(xiàng)目成本
B、分公司辦公費(fèi)
C、公司統(tǒng)一辦公費(fèi)
D、公司固定財(cái)產(chǎn)
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A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)部
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、材料庫(kù)房
A、個(gè)人檢測(cè)合格即可
B、必須再次送檢
C、檢定合格
D、分公司檢測(cè)合格即可
A、混凝土測(cè)溫記錄
B、質(zhì)量例會(huì)記錄;
C、混凝土測(cè)溫記錄
D、原材料質(zhì)量證明文件
A、混凝土、砂漿強(qiáng)度統(tǒng)計(jì)評(píng)定
B、隱蔽驗(yàn)收記錄
C、設(shè)計(jì)變更通知單;
D、地基驗(yàn)收記錄
A、所有接底人簽字
B、班組長(zhǎng)
C、勞務(wù)隊(duì)長(zhǎng)
D、分包經(jīng)理
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
變更的分類有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。