A.比較低的
B.比較高的
C.不均勻分布
D.不確定的
E.以上都不是
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A.診斷
B.治療
C.臨床
D.監(jiān)護(hù)
E.預(yù)防
A.共模增益與差模增益之比
B.差模增益與共模增益之比
C.共模增益與差模增益之差
D.共模增益與差模增益之和
E.共模增益與差模增益之積
A.直接和間接
B.實(shí)時(shí)和延時(shí)
C.間接和連接
D.模擬和數(shù)字
E.以上都不是
A.診斷、治療和監(jiān)護(hù)儀器
B.心電、腦電和肌電圖機(jī)
C.透視、檢驗(yàn)和治療儀器
D.超聲、CT、磁共振
E.X線、CT、磁共振
A.竇房結(jié)
B.左心房
C.右心房
D.房室結(jié)
E.房屋結(jié)
最新試題
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)該如何處理（）？
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是（）。
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價(jià)試驗(yàn)時(shí)無需進(jìn)行（）。
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交的資料（）？