A.高頻信號(hào)
B.低頻信號(hào)
C.中頻信號(hào)
D.以上都是
E.以上都不是
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A.TGC
B.DF
C.DSC
D.DSA
E.AF
A.功率
B.分貝
C.阻抗
D.電壓
E.電流
A.A型
B.B型
C.L型
D.M型
E.D型
A.磁粉
B.鋇餐
C.微氣泡
D.鎂粉
E.以上都不是
A.正壓電效應(yīng)
B.逆壓電效應(yīng)
C.機(jī)械效應(yīng)
D.溫?zé)嵝?yīng)
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套,對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)時(shí)無需進(jìn)行()。
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則()?
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?