單項(xiàng)選擇題中藥飲片調(diào)劑的重量誤差為()。
A.≤±5%
B.≤±3%
C.≤±2%
D.≤±4%
E.以上均不是
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1.單項(xiàng)選擇題使用麻醉藥品緩釋、控釋劑型的藥品每次處方量可為()。
A.5日
B.7日
C.15日
D.3日
E.以上均不對
2.單項(xiàng)選擇題國家規(guī)定的按毒性中藥管理的品種有()種。
A.27種
B.29種
C.26種
D.31種
E.以上均不對
3.單項(xiàng)選擇題上市5年以內(nèi)的藥品,其不良反應(yīng)報(bào)告的范圍是:()
A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題以下須按假藥處理的是()。
A.擅自添加矯味劑的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
5.單項(xiàng)選擇題新中國成立以來至2005年共編纂頒行了()版藥典。
A.6版
B.7版
C.8版
D.5版
E.9版
最新試題
醫(yī)院臨床藥學(xué)的主要內(nèi)容是什么?
題型:問答題
下列哪幾種情形應(yīng)按劣藥論處?()
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《中華人民共和國藥品管理法》于1985年頒行后,在何年何月何日進(jìn)行了重大修訂?()
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中藥飲片調(diào)劑的重量誤差為()。
題型:單項(xiàng)選擇題
上市5年以內(nèi)的藥品,其不良反應(yīng)報(bào)告的范圍是:()
題型:單項(xiàng)選擇題
合理用藥,即()、()、()地使用藥品。
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