A.氨基比林不良反應事件
B.反應停事件
C.磺胺酏劑事件
D.圣路易斯白喉抗菌素受污染事件
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A.1838年出臺了《進口藥品法案》（DrugImportationAct）
B.1848年出臺了《進口藥品法案》（DrugImportationAct）
C.1938年《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
D.1948年出臺了《藥品、食品和化妝品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）
A.19世紀美國制藥工業(yè)發(fā)達，主要向歐洲各國出口藥品，出口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴重
B.19世紀美國制藥工業(yè)落后，主要向歐洲各國進口藥品，進口的主要問題是藥品摻假現(xiàn)象比較嚴重
C.19世紀美國制藥工業(yè)發(fā)達，主要向歐洲各國出口藥品，出口的主要問題是各國民族制藥工業(yè)保護政策嚴重
D.19世紀美國制藥工業(yè)落后，主要向歐洲各國進口藥品，進口的主要問題是沖擊國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展
A.細胞抑制劑（抗癌）和血管緊張素Ⅱ抑制劑
B.膽固醇和甘油三酯還原劑和細胞抑制劑（抗癌）
C.細胞抑制劑（抗癌）和抗?jié)兯?br />
D.膽固醇和甘油三酯還原劑和血管緊張素Ⅱ抑制劑
A.甲醇
B.丙三醇
C.丙二醇
D.二甘醇
A.阿伐他汀
B.辛伐他汀
C.氯吡格雷
D.埃索美拉唑
A.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重約為45％，遠高于世界其他國家和地區(qū)
B.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重約為30％，略高于世界其他國家和地區(qū)
C.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重過高，主要是由于我國長期的“醫(yī)藥養(yǎng)醫(yī)”政策帶來的
D.我國藥品費用占衛(wèi)生總費用的比重過高，主要是由于我國藥品的需求大于供給引起的
A.新藥研發(fā)周期長
B.新藥研發(fā)費用高
C.新藥研發(fā)風險大
D.新藥研發(fā)收益高
A.藥品質(zhì)量是否穩(wěn)定可控
B.新藥上市的長期安全性監(jiān)測
C.新藥的市場接受價格是否可以補償研發(fā)企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)成本
D.是否能夠順利進入醫(yī)療保險報銷目錄
A.細胞抑制劑（抗癌）
B.抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑
C.口服糖尿病藥
D.抗?jié)兯?/p>
A.1820年代
B.1840年代
C.1900年代
D.1930年代
最新試題
在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于（）
關(guān)于美國《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)步入的黃金時代，而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）
據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所數(shù)據(jù)，2008年中國全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價）約為（）
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)進入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期（）
跨國企業(yè)在2017全年醫(yī)院銷售額為（）億人民幣
根據(jù)IMS報告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個市場不是新興市場（）。
2008年，全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的（）
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進行分類管理的是（）