單項選擇題標準導聯(lián)Ⅰ導聯(lián)是（）。
A.LA與LL的差值
B.LA與RA的差值
C.RA與LL的差值
D.LL與威爾遜中心端的差值
E.以上都不是
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1.單項選擇題標準導聯(lián)Ⅰ導聯(lián)（）接放大器負載輸入端。
A.左下肢
B.右下肢
C.左上肢
D.右上肢
E.威爾遜中心站
2.單項選擇題標準導聯(lián)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是（）導聯(lián)，它所測的電位是二個電極上的電位之差所定。
A.單極
B.雙極
C.無極
D.多極
E.加壓單極
3.單項選擇題ECG-6951D心電圖機電池電壓指示采用了（）
A.1個LED燈
B.2個LED燈
C.3個LED燈
D.4個LED燈
E.5個LED燈
4.單項選擇題ECG-6951D心電圖電源中DC-DC變壓器隔離采用了（）
A.光電耦合
B.電容耦合
C.電氣耦合
D.直接耦合
E.以上都不是
5.單項選擇題ECG-6951D單導心電圖機輸入阻抗（）
A.50MΩ
B.100MΩ
C.150MΩ
D.200MΩ
E.300MΩ
最新試題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應當遵守哪些規(guī)定（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的召回通知應當如何發(fā)布（）？
題型：單項選擇題
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是（）。
題型：單項選擇題
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。
題型：多項選擇題
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？
題型：單項選擇題
進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應當采取什么措施（）？
題型：單項選擇題