A.溫度升高,活性增大
B.溫度升高,活性降低
C.溫度降低,活性增大
D.開(kāi)始溫度升高,活性增大,到最高速度后,溫度升高,活性降低
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A.顯色法
B.計(jì)算收率法
C.比重法
D.沉淀法
A.按等次定價(jià)
B.根據(jù)質(zhì)量分為一、二、三等
C.只有合格品和不合格品
D.清倉(cāng)在甩賣
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
C.新藥審批辦法
D.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
最新試題
含水1%以下的DMSO—對(duì)鋼的腐蝕作用極微;含水5%的DMSO—對(duì)鋼有強(qiáng)烈的腐蝕作用;含水5%的DMSO對(duì)鋁的作用極微,因此可用鋁制容器制作含水5%的DMSO的容器。根據(jù)此案例下列說(shuō)法正確有()
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇,(),后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
下列對(duì)推進(jìn)式攪拌器介紹正確的是()
在4-羥基香豆素的合成中有如下步驟,工業(yè)化時(shí)將乙酰水楊酰氯的甲苯溶液0℃下滴入乙酰乙酸乙酯的鈉鹽的水溶液中,但是收率小于小試水平。下列說(shuō)法正確的有()
下圖為一環(huán)合反應(yīng),在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃,反應(yīng)壓力為2MPa,反應(yīng)時(shí)間為6h,小試時(shí)電熱套加熱,收率60~65%,中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱,加熱油溫為190℃,收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說(shuō)法正確的有()
以下為鹵代烴氰化的例子。中試時(shí)按照小試時(shí)的加料方式將所有原料、溶劑一次性加入后升溫至180℃,反應(yīng)2h后完成,但產(chǎn)物中有較高比例的異構(gòu)體產(chǎn)物(副產(chǎn)物)生成,這種異構(gòu)體是基于苯炔機(jī)理產(chǎn)生的,CN位于處于目標(biāo)產(chǎn)物之外的其他位置。中試時(shí)改變了加料方式,將CuCN和溶劑預(yù)熱至反應(yīng)溫度,再滴入鹵代芳烴。小試驗(yàn)證沒(méi)有問(wèn)題后再放大,最后工業(yè)化收率高于小試水平。鑒于此下列說(shuō)法正確的是()
生產(chǎn)工藝規(guī)程是將生產(chǎn)工藝過(guò)程的各項(xiàng)內(nèi)容編成一套文件,其包括()
在溴代環(huán)戊烷合成的工業(yè)化放大中(間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行),采用電熱套加熱,產(chǎn)品的減壓蒸餾收率低,蒸餾釜內(nèi)結(jié)焦。下列說(shuō)法正確的是()
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜(DMSO)存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過(guò)程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度,因攪拌速度過(guò)快,反應(yīng)過(guò)于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min,并控制反應(yīng)溫度在90~100℃(低于小試溫暖105℃)。下列說(shuō)法正確的是()
下圖為鹵代芳烴醇解的反應(yīng),該反應(yīng)在-10℃下將B滴入A,于間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應(yīng)產(chǎn)物—二取代物(S)生成。下列對(duì)于該工藝說(shuō)法正確的有()