A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的主任藥師
C.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師和中藥師
D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的臨床醫(yī)師
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A.試驗(yàn)條件、組織、實(shí)施、監(jiān)督、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告
B.方案設(shè)計(jì)、機(jī)構(gòu)人員、實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告
C.方案設(shè)計(jì)、組織、實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告
D.方案設(shè)計(jì)、組織、規(guī)程、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告
E.方案設(shè)計(jì)、組織、實(shí)施、檢查方法、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告
A.療效、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
B.品種、劑型、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
C.品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
D.品種、規(guī)格、功效、劑量及給藥途徑不同
E.品種、規(guī)格、適應(yīng)證、成分及給藥途徑不同
A.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)驗(yàn)、使用
D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
E.予以淘汰
A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告
B.藥品研制、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督
C.藥品研制、生產(chǎn)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督
A.證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng)
B.能反映現(xiàn)代生產(chǎn)和分析檢驗(yàn)先進(jìn)水平的制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.應(yīng)能反映制劑配制全過(guò)程的批生產(chǎn)記錄
D.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過(guò)程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
E.圍繞《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求、工作目的、管理規(guī)范而制定出的管理細(xì)則
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）