醫(yī)療機構(gòu)應依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對麻醉藥品進行管理。
第2類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
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醫(yī)療機構(gòu)應依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對麻醉藥品進行管理。
第1類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
醫(yī)療機構(gòu)應依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對麻醉藥品進行管理。
麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
A.運輸憑照
B.麻醉藥品購用印簽卡
C.麻醉藥品專用章
D.麻醉藥品出口許可證
E.麻醉藥品專用卡
A.運輸憑照
B.麻醉藥品購用印簽卡
C.麻醉藥品專用章
D.麻醉藥品出口許可證
E.麻醉藥品專用卡
A.毒性藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.高危藥品
最新試題
《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進一步保障的制度安排是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
關于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()
關于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
提供合理用藥信息咨詢服務的是()
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()