關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）

市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）

藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）

不屬于藥品進出口管理目錄的是（）

下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）

商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）