A.應(yīng)觀察藥品外觀有無(wú)變形、開(kāi)裂、熔(溶)化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應(yīng)送藥品檢定所檢查,只有驗(yàn)收合格的藥品才能入賬
C.在我國(guó)生產(chǎn)并銷售的藥品,其包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)必須使用簡(jiǎn)體中文
D.進(jìn)口藥品要驗(yàn)收口岸藥品檢驗(yàn)所的藥品檢驗(yàn)報(bào)告單復(fù)印件,并應(yīng)蓋有銷售單位的紅色印章,保留其復(fù)印件備查
E.驗(yàn)收人員必須對(duì)入庫(kù)通知單所列的項(xiàng)目逐一核對(duì),包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、藥品合格證等,并做好記錄,記錄保存5年
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A.木箱
B.紙箱
C.藥品標(biāo)簽
D.金屬盛器
E.包裝襯墊物
A.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的供應(yīng)單位是否相符
B.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的藥品名稱是否相符
C.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的規(guī)格是否相符
D.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的生產(chǎn)廠家及數(shù)量是否相符
E.檢查來(lái)貨與上一批次來(lái)貨的外包裝是否一致
A.5cm
B.10cm
C.30cm
D.50cm
E.200cm
A.常溫庫(kù)
B.陰涼庫(kù)
C.冷庫(kù)
D.麻醉藥品、第1類精神藥品庫(kù)
E.毒品庫(kù)
A.內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)
B.注射劑與口服藥分開(kāi)
C.品名易混淆的分開(kāi)
D.藥理作用相似的分開(kāi)
E.易串味的分開(kāi)
最新試題
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布處理的是()
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()