A.1
B.5
C.7
D.15
E.30
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A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.SH(Z、S)+4位年號+4位順序號
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D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品
最新試題
屬于生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請的是()
境內(nèi)分包裝從美國進(jìn)口的化學(xué)藥品,其批準(zhǔn)文號格式為()
負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
新藥申請經(jīng)批準(zhǔn)后,改變原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的注冊申請()
新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場核查()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
新藥申請是指()
臨床試驗被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在幾年內(nèi)實施()
初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()