A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
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D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品的內(nèi)包裝
B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝
D.外用藥品的包裝
E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝
A.藥品的內(nèi)包裝
B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝
D.外用藥品的包裝
E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝
A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)有不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、批準(zhǔn)文號
A.藥品名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
A.藥品說明書
B.注射劑和非處方藥說明書
C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說明書
A.藥品說明書
B.注射劑和非處方藥說明書
C.藥品說明書的專業(yè)術(shù)語
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說明書
A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說明書
D.藥品外包裝
E.藥品內(nèi)包裝
最新試題
藥品有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊的部門是()
豎版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
直接與藥品接觸的包裝是()
中藥制劑大包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項日期計算()
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱()