單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物與化學(xué)靶標(biāo)結(jié)合類(lèi)型的說(shuō)法中，表述錯(cuò)誤的是（）。

A.共價(jià)鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式，與發(fā)生的有機(jī)合成反應(yīng)類(lèi)似
B.共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上，例如烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物，與DNA中鳥(niǎo)嘌呤中堿基形成共價(jià)結(jié)合鍵，產(chǎn)生細(xì)胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對(duì)電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價(jià)鍵相連的氫原子之間形成的弱化學(xué)鍵
D.離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見(jiàn)于羰基類(lèi)化合物，如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價(jià)鍵鍵合方式中最弱的一種，范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱


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2.單項(xiàng)選擇題屬于化學(xué)藥品一般檢查項(xiàng)目中的限量檢查法的是（）。

A.崩解時(shí)限檢查
B.溶出度檢查
C.含量均勻度檢查
D.特殊雜質(zhì)檢查
E.結(jié)晶性檢查

4.單項(xiàng)選擇題藥物制成制劑應(yīng)用于人體，在人體部位中有20余種給藥途徑，藥物劑型必須根據(jù)給藥途徑的特點(diǎn)來(lái)制備。以下說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）。

A.注射給藥可以提高藥物的起效速度
B.藥物的晶型、粒子大小不同會(huì)直接影響藥物的釋放，從而影響藥物的療效
C.眼黏膜用藥途徑以固體最為方便
D.對(duì)乙酰氨基酚在水溶液中容易水解，將其制成制成固體制劑，提高藥物的穩(wěn)定性
E.多柔比星脂質(zhì)體注射液可以使藥物產(chǎn)生靶向作用，減少了心臟毒性

5.單項(xiàng)選擇題以下制劑中，可避免首關(guān)效應(yīng)的是（）。

A.甲氧氯普胺口崩片
B.雙黃連口服液
C.硝苯地平控釋片
D.地塞米松口腔貼片
E.鹽酸右美沙芬糖漿

最新試題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題