A.極低出生體重
B.母親高齡
C.多發(fā)畸形
D.智能低下
E.特征性面容
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A.骨骼X線檢查
B.血清T、T測(cè)定
C.染色體檢查
D.尿2,4-二硝基苯肼試驗(yàn)
E.以上均不是
A.碳水化合物
B.脂肪酸
C.氨基酸
D.碳水化合物與脂肪酸
E.碳水化合物與氨基酸
A.母親為D/G平衡易位攜帶者
B.母親為21q22q平衡易位攜帶者
C.父親為D/G平衡易位攜帶者
D.母親為21q21q易位攜帶者
E.父親為21q22q平衡易位攜帶者
A.常有單或雙側(cè)的通貫手
B.a(chǎn)td角正常
C.第3、4指橈箕增多
D.腳拇指球脛側(cè)弓形紋無指褶紋
E.第5指有兩條指褶紋
A.胎兒B超
B.母體檢查
C.母親周圍血染色體檢查
D.父母周圍血染色體檢查
E.羊水細(xì)胞遺傳學(xué)檢查
A.II型
B.IV型
C.III型
D.I型
E.VI型
A.糖原累積癥Ⅱ型
B.糖原累積癥V型
C.糖原累積癥IX型
D.糖原累積癥O型
E.糖原累積癥Ⅲ型
A.糖原累積癥I型
B.糖原累積癥III型
C.糖原累積癥Ⅳ型
D.糖原累積癥V型
E.糖原累積癥Ⅵ型
A.糾正高血脂
B.糾正酸中毒
C.靜脈維持穩(wěn)定血糖
D.增加餐次
E.食用淀粉和果糖
A.染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
最新試題
目前應(yīng)主要考慮的疾病有(提示凝血酶原時(shí)間31s,血銅藍(lán)蛋白40mg/L,可見K-F環(huán),骨髓細(xì)胞學(xué):紅系輕度增生,余無異常。)()
此時(shí)進(jìn)一步處理包括()
此時(shí)進(jìn)一步處理為()
此患兒最有可能患有下列哪項(xiàng)疾病()
此時(shí)的進(jìn)一步處理包括()
確診首選檢查是()
患者持續(xù)呻吟,煩躁,急診應(yīng)盡快做的處理包括()
最可能的診斷是()
臨床上應(yīng)首先考慮的診斷是()
此時(shí)應(yīng)優(yōu)先采取的檢查包括(提示入院第2天患兒黃疸無好轉(zhuǎn)。Coomb試驗(yàn)(-),血清甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒抗體(-)。)()