A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能導(dǎo)致人體永久性的或顯著性的傷殘
D.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久性損傷
E.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)

A.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)報(bào)告制度
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行定期報(bào)告制度
C.必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告制度
D.藥品不良反應(yīng)實(shí)行超級(jí)報(bào)告制度
E.品不良反應(yīng)可隨時(shí)或越級(jí)報(bào)告制度

A.不可越級(jí)報(bào)告
B.必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
C.實(shí)行強(qiáng)制報(bào)告制度
D.實(shí)行定期報(bào)告制度
E.實(shí)行逐級(jí)報(bào)告制度

A.保障公眾用藥安全
B.為保證藥品臨床試驗(yàn)過(guò)程中的質(zhì)量和安全
C.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理
D.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
E.為保證藥品質(zhì)量和安全性

A.藥品生產(chǎn)
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)
E.（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)和其他有關(guān)主管部門(mén)

A.加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理
C.保障公眾用藥安全
D.維持藥品流動(dòng)的合法性
E.調(diào)查、確認(rèn)、處理藥品銷售方式的合理性

A.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品的，所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其上級(jí)單位給予紀(jì)律處分
B.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的，對(duì)直接負(fù)責(zé)人員給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分
C.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方、專冊(cè)登記的，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷印鑒卡
D.使用未取得任何資格的人員從事處方調(diào)劑工作的，逾期不改的，處5000～1萬(wàn)元罰款
E.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方、專冊(cè)登記的，責(zé)令限期改正，給予警告

A.麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑僅一次用量
B.第二類精神藥品所有劑型不得超過(guò)7日常用量
C.麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑不得超過(guò)3日用量
D.第二類精神藥品所有劑型不得超過(guò)3日常用量
E.麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑不得超過(guò)7日用量

A.麻醉藥品
B.兒科處方
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

A.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列。
B.對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱的后面寫(xiě)明。
C.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品的左上方，外加括號(hào)，如布包、先煎、后下等。
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因但不需再次簽名。
E.開(kāi)具處方應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處注明修改日期并簽名。