多項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》規(guī)定，下列藥品有效期標注格式，正確的是（）

A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XX.XXXX
D.有效期至XXXX/XX/XX
E.有效期至XX/XX/XXXX


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1.多項選擇題若某藥品的生產(chǎn)日期是2009年8月31日，保質(zhì)期為2年。其有效期的正確表述可以是（）

A.有效期至2011.08
B.有效期至2011/08
C.有效期至2011/08/30
D.有效期至2011年08月
E.有效期至2011年07月

2.多項選擇題若某藥品的生產(chǎn)日期是2008年5月1日，保質(zhì)期為3年。其有效期的正確表述可以是（）

A.有效期至2011.05.01
B.有效期至2011/05/01、
C.有效期至2011/04/30
D.有效期至2011年04月30日
E.有效期至2011年05月01日

3.多項選擇題若某藥品有效期是2011年2月1日，則在藥品包裝標簽上，有效期的正確表述方法可以是（）

A.有效期至2011.02.01
B.有效期至2011/2/1
C.有效期至2011/02/01
D.有效期至2011年2月1日
E.有效期至2011年02月01日

4.多項選擇題藥品說明書中需要使用專用詞匯表述的內(nèi)容有（）

A.疾病名稱
B.藥學專業(yè)名詞
C.規(guī)格
D.藥品名稱
E.臨床檢驗名稱和結(jié)果

5.多項選擇題標簽與說明書上必須印有符合規(guī)定的標志的藥品有（）

A.麻醉藥品、精神藥品
B.外用藥品
C.非處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.處方藥

6.多項選擇題屬于下列哪些情形的不得申請藥品組合包裝（）

A.已有相同活性成分組成的復方制劑上市的
B.缺乏國際公認的成熟的治療方案作為依據(jù)的
C.給藥途徑不一致的藥品
D.其他不符合有關(guān)規(guī)定的
E.給藥途徑一致的藥品

7.多項選擇題以下哪些不得在藥品說明書和標簽上使用（）

A.未經(jīng)注冊的含文字的商標
B.其他未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱
C.已注冊的商標
D.藥品商品名
E.藥品通用名

8.多項選擇題醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制的條件是（）

A.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，具有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.取得制劑批準文號并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑
C.受托方必須是本省內(nèi)取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)或者取得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.委托配制的制劑劑型應當與受托方持有的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書所載明的范圍一致
E.在《醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件》有效期內(nèi)，委托方只可以委托三家單位配制該制劑

9.多項選擇題藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查后，在《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》副本上載明的內(nèi)容包括檢查結(jié)論（）

A.配制的制劑是否發(fā)生重大質(zhì)量事故
B.是否有不合格制劑受到藥品質(zhì)量公報通告
C.制劑室是否有違法配制行為及查處情況
D.制劑室當年是否無配制制劑行為
E.檢查結(jié)論

10.多項選擇題未經(jīng)批準擅自委托或者接受委托配制制劑的處罰包括（）

A.給予警告，責令限期改正
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
C.有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
D.情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任