A.定點(diǎn)零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
B.外配處方應(yīng)分別管理，單獨(dú)建賬
C.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
D.處方必須要有執(zhí)業(yè)藥師審核簽字
E.處方要保存二年以上以備核查

A.定點(diǎn)零售藥店須經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查
B.定點(diǎn)零售藥店須經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定
C.零售藥店成為定點(diǎn)零售藥店須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.零售藥店成為定點(diǎn)零售藥店須經(jīng)所在地市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.定點(diǎn)零售藥店成為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)

A.就近原則
B.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
C.引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制
D.合理控制藥品服務(wù)成本
E.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理

A.藥物濫用或藥物依賴性內(nèi)容
B.需要進(jìn)行皮內(nèi)敏試驗(yàn)（注射劑）
C.與中醫(yī)理論有關(guān)的證候、配伍、妊娠、飲食等注意事項(xiàng)
D.含有的可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料
E.中藥和化學(xué)藥品組成的復(fù)方制劑成分中化學(xué)藥品的相關(guān)內(nèi)容及注意事項(xiàng)

A.規(guī)格應(yīng)與國(guó)家批準(zhǔn)的該品種藥品標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)格一致
B.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品種，如規(guī)格不同，應(yīng)使用相同的說明書
C.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品種，如規(guī)格不同，應(yīng)使用不同的說明書
D.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品種，如包裝規(guī)格不同，應(yīng)使用相同的說明書
E.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品種，如包裝規(guī)格不同，應(yīng)使用不同的說明書

A.藥品名稱
B.功能主治/適應(yīng)證
C.規(guī)格
D.用法用量
E.貯藏

A.不良反應(yīng)
B.禁忌
C.注意事項(xiàng)
D.藥物相互作用
E.貯藏

A.藥品名稱
B.功能主治/適應(yīng)癥
C.規(guī)格、用法用量
D.貯藏、有效期
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及批準(zhǔn)文號(hào)

A.為貫徹實(shí)施《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》
B.規(guī)范所有處方藥說明書的書寫和印制
C.指導(dǎo)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人員根據(jù)藥品藥學(xué)、藥理毒理、臨床試驗(yàn)的結(jié)果、結(jié)論和其他相關(guān)信息起草撰寫藥品說明書的技術(shù)文件
D.也是藥品監(jiān)督管理部門審核藥品說明書的重要依據(jù)
E.規(guī)范中藥、天然藥物處方藥說明書的書寫和印制

A.列出使用的各種注意事項(xiàng)，以特殊接種途徑進(jìn)行免疫的制品，應(yīng)明確接種途徑，如注明“嚴(yán)禁皮下或肌內(nèi)注射”
B.減毒活疫苗還需要在該項(xiàng)下注明：本品為減毒活疫苗，不推薦在該疾病流行季節(jié)使用
C.使用前檢查包裝容器、標(biāo)簽、外觀、有效期是否符合要求
D.包括疫苗包裝容器開啟時(shí)，對(duì)制品使用的要求（如需振搖），凍干制劑的重溶時(shí)間等
E.疫苗開啟后應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)使用，以及由于接種該制品而出現(xiàn)的緊急情況的應(yīng)急處理辦法等