藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

膠囊藥粉的編號為J。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

變更的分類有（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

開展認證工作應注意的問題有哪些？

下列情況需要提出復驗的有（）