評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

膠囊藥粉的編號為J。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？