配伍題(1).零貨稱取庫(區(qū))|(2).待發(fā)藥品庫(區(qū))|(3).不合格藥品庫(區(qū))|(4).退貨藥品庫(區(qū))
A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標
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1.配伍題(1).藥物非臨床研究機構必須遵守(2).藥品生產(chǎn)必須遵守(3).臨床藥物研究機構必須遵守(4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
2.配伍題四君子湯（人參、白術、茯苓、甘草）煎服時需有（）九味羌活湯（羌活、防風、蒼術、細辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草）煎服時需有（）小青龍加石膏湯（麻黃、芍藥、細辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服時需有（）四逆湯（甘草、干姜、附子）煎服時需有（）
A．先煎
B．后下
C．兩者均是
D．兩者均不是
4.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進口的藥品，自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
5.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，設立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，應當自取得批準證明文件之日起每滿（）提交一次定期安全性更新報告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
6.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在()日內(nèi)報告
A.5
B.10
C.15
D.20
7.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，進口藥品自首次獲準進口之日起（）內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應.
A.4
B.5
C.6
D.7
8.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》有效期為（）年
A.4
B.5
C.6
D.7
9.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為嚴重失信級別的藥師，其考核期間為（）
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
10.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥師管理辦法》規(guī)定，被評定為失信藥師，其考核期間為（）
A.2個月
B.3個月
C.6個月
D.12個月
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題