單項選擇題我國的藥品管理立法的目的是（）
A.保障制藥企業(yè)生存
B.保障制藥企業(yè)發(fā)展
C.保障藥品經營秩序
D.保障人的健康權利
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1.單項選擇題藥品說明書是在新藥審批時（）
A.一并審批
B.單獨審批
C.先期審批
D.后補審批
2.單項選擇題需要《進口準許證》和《出口準許證》才可以進口和出口的藥品是（）
A.麻醉藥品和第一類精神藥品
B.國內供應不足的藥品
C.血液制品、生物制品、放射性藥品
D.疫苗、血液制品
3.單項選擇題藥品GMP認證是國家用于監(jiān)督檢查（）
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.藥品銷售企業(yè)
D.藥品研發(fā)單位
4.單項選擇題《中國藥典》修訂的頻率是（）
A.每3年一次
B.每5年一次
C.每8年一次
D.每10年一次
5.單項選擇題根據新藥管理要求研究處方和生產工藝的是（）
A.藥房藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能