A.A型藥品不良反應(yīng)
B.C型藥品不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.B型藥品不良反應(yīng)
E.新的藥品不良反應(yīng)
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A.衛(wèi)生消毒用品
B.藥品
C.化妝品
D.醫(yī)療器械
E.保健食品
A.價(jià)格
B.中藥飲片
C.安全性
D.中成藥
E.酒制劑
A.開具處方
B.處方簽名
C.負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
E.從事處方調(diào)劑工作
A.它是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的一個(gè)行政管理部門
B.它不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的一個(gè)常設(shè)機(jī)構(gòu)
C.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度
D.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
A.新藥研發(fā)
B.藥品采購供應(yīng)
C.藥品儲(chǔ)存保管
D.藥品調(diào)劑
E.藥品經(jīng)濟(jì)核算
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）