A.未標(biāo)明有效期的藥品
B.以他種藥品冒充此種藥品
C.不注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
D.超過(guò)有效期的藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品生產(chǎn)組織的主要功能
B.藥品經(jīng)營(yíng)組織的主要功能
C.藥學(xué)教育組織的主要功能
D.藥品管理行政組織的主要功能
A.現(xiàn)代藥物
B.傳統(tǒng)藥物
C.民族藥物
D.地道藥材
A.垂直領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)系
B.業(yè)務(wù)指導(dǎo)的關(guān)系
C.國(guó)家和省級(jí)是業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系,省級(jí)以下垂直領(lǐng)導(dǎo)
D.國(guó)家和省級(jí)是垂直領(lǐng)導(dǎo)關(guān)系,省級(jí)以下業(yè)務(wù)指導(dǎo)
A.CCTV
B.新浪網(wǎng)
C.都市快報(bào)
D.《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》
A.SFDA藥品評(píng)價(jià)中心
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
D.SFDA藥品審評(píng)中心
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
藥品與其他商品不同之處在于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()