單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)非處方藥目錄制定的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作的是（）

A.SFDA藥品評價(jià)中心
B.國家藥典委員會(huì)
C.國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)
D.SFDA藥品審評中心


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1.單項(xiàng)選擇題可以接受藥品委托生產(chǎn)的是（）

A.著名國有藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.大型國有藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.SDA特批的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)

3.單項(xiàng)選擇題.藥品監(jiān)督管理部門及其藥檢所，單位和個(gè)人均不得參與（）

A.藥品質(zhì)量檢查活動(dòng)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)
C.藥品質(zhì)量抽查活動(dòng)
D.藥品開發(fā)研究活動(dòng)

4.單項(xiàng)選擇題審批新藥的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查性檢驗(yàn)
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評價(jià)性檢驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題我國藥品管理法管理的對象是（）

A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)