單項(xiàng)選擇題.藥品監(jiān)督管理部門及其藥檢所，單位和個人均不得參與（）
A.藥品質(zhì)量檢查活動
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.藥品質(zhì)量抽查活動
D.藥品開發(fā)研究活動
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1.單項(xiàng)選擇題審批新藥的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查性檢驗(yàn)
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評價性檢驗(yàn)
2.單項(xiàng)選擇題我國藥品管理法管理的對象是（）
A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國藥品法律法規(guī)的規(guī)定，《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
4.單項(xiàng)選擇題我國的藥品管理立法的目的是（）
A.保障制藥企業(yè)生存
B.保障制藥企業(yè)發(fā)展
C.保障藥品經(jīng)營秩序
D.保障人的健康權(quán)利
5.單項(xiàng)選擇題藥品說明書是在新藥審批時（）
A.一并審批
B.單獨(dú)審批
C.先期審批
D.后補(bǔ)審批
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：單項(xiàng)選擇題